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2026-07-21
网传印度尼西亚出现尼帕病毒感染病例的消息不实 ，该国暂无官方通报的尼帕病毒感染病例疫情 ，但尼帕病毒已存在于印尼的自然环境中并存在默默传播的情况。尼帕病毒是一种人畜共患病毒，可通过感染动物（蝙蝠、猪）及其唾液 、尿液 、排泄物污染的食物传播给人类 ，少数情况下可发生人际传播 。
近来公开信息没有显示印度尼西亚存在尼帕病毒疫情 。近期有尼帕病毒疫情报告的是印度：2026年6月11日 ，印度喀拉拉邦卫生部门确认在喀拉拉邦科泽科德县出现一例尼帕病毒感染确诊病例，患者为一名40多岁男性 ，出现脑炎症状后住院 ，近来情况稳定。
“尼博病毒”的说法是假的，但“尼帕病毒 ”是真实存在的 ，并非谣言 。尼帕病毒最早于1998年在马来西亚的养猪场工人中出现相关病例 ，随后在印度、孟加拉国等地区也有过疫情爆发记录，并非新出现的病毒 。
抖音上关于印度存在人传人病毒的说法部分属实，但存在夸大和误读成分 ，需结合具体信息理性看待。 尼帕病毒确实存在人传人现象 ，但传播范围有限印度近年报告的尼帕病毒疫情中，专家明确指出该病毒具备人传人能力 。
印度尼帕病毒疫情是真实存在的 。尼帕病毒是一种具有高度传染性和致死率的病毒 ，于1998年首次在马来西亚报告 ，主要感染猪并传播给人类，引发严重的脑炎和呼吸系统疾病。近年来 ，该病毒主要在印度 、孟加拉国 、马来西亚和菲律宾等南亚和东南亚国家流行 ，成为区域性公共卫生威胁 。
印度确实存在人传人病毒，但并非新疫情印度近期被报道的“人传人病毒 ”实为尼帕病毒（Nipah virus） ，该病毒自1998年首次在马来西亚被发现以来 ，已在印度、孟加拉国等南亚国家多次暴发 。尼帕病毒并非新出现的病原体，而是印度长期面临的公共卫生挑战之一。
截至2026年7月6日 ，暂无日本暴发尼帕病毒疫情的消息。2026年1月28日 ，日本将尼帕病毒感染纳入第四类传染病，要求发现疑似病例需立即通报，并持续跟踪海外疫情发展 。
截至2026年公开信息显示 ，亚洲有印度 、孟加拉国 、印度尼西亚、日本 、柬埔寨等国家正受到不同病毒疫情的影响 。 印度：2026年1月西孟加拉邦出现尼帕病毒疫情 ，为印度境内第七次 、该邦第三次暴发该疫情，感染者为两名私立医院护士。
025年5月17日至7月12日 ，印度喀拉拉邦报告了4例感染病例 ，包括2例死亡病例；2026年1月，西孟加拉邦暴发尼帕病毒疫情 。 菲律宾：曾有尼帕病毒病疫情的相关报道 。
马来西亚：1998年首次确认尼帕病毒病暴发疫情 ，经猪传人传播 ，累计265人感染、105人死亡。 新加坡：1998-1999年与马来西亚一同暴发疫情，两国合计265人感染、108人死亡 。 孟加拉国：自2001年首次报告病例以来 ，几乎每年都有确诊病例 。
尼帕病毒暴发地并非仅局限于偏远地区 ，也会在人口稠密的医疗机构 、家庭环境中出现人际传播疫情。近来公开记录的尼帕病毒主要暴发区域如下： 马来西亚：1997年在森美兰州双溪尼帕新城首次发现该病毒，1998-1999年在猪群和人群中大规模暴发流行 ，疫情还波及新加坡 。
尼帕病毒自1998年首次被发现以来 ，主要在南亚和东南亚地区发生疫情，核心爆发记录如下：首次爆发（1998-1999年） 马来西亚：1998年首次确认尼帕病毒病暴发，经猪传人传播 ，最终导致265人感染 、105人死亡 。 新加坡：同期因进口马来西亚生猪引发关联疫情 ，出现病例报告。
疫情现状感染人数下降：根据19日公布的数据，日本全国日增感染数2个月来首次低于5万人 。不过 ，政府从月底开始不再统计全部感染人数 ，后续公布的数字将无法真实反映确诊情况 。政策调整背景：美国宣布新冠大流行结束，日本也准备全面开放入境限制 ，整体防疫态势趋向宽松。
截至2026年7月6日 ，暂无日本暴发尼帕病毒疫情的消息。2026年1月28日，日本将尼帕病毒感染纳入第四类传染病 ，要求发现疑似病例需立即通报 ，并持续跟踪海外疫情发展 。
日本疫情死亡主要集中在奥密克戎流行阶段（今年以来） 。2021年底，日本新冠累计死亡人数为18393人；截至今年12月22日 ，累计死亡人数增至54365人。最近一年新增死亡35972人 ，占比超65% 。
日本疫情死亡主要集中在奥密克戎流行阶段 。从今年一二月开始，奥密克戎毒株逐渐成为日本疫情主要的流行毒株，并引发“第六波”“第七波 ”“第八波 ”疫情。在2021年底 ，日本因疫情产生的总死亡人口为18393人 。截至今年12月22日 ，日本新冠累计死亡54365人 。
温馨提示：根据国务院联防联控机制进一步优化疫情防控新十条：不再对跨地区流动人员查验核酸检测阴性证明和健康码，不再开展落地检。从厦门出发的防疫政策 市民们可自行离厦 不再查验48小时核酸阴性证明及健康码 。出行请佩戴好口罩！进到厦门的防疫政策 入厦正常通行 做好防护 入厦正常通行 不再查验核酸阴性证明及健康码 。
高风险地区入厦须居家隔离7天+核酸检测！对7天内有高风险区旅居史的入（返）厦人员：实施7天居家隔离医学观察（第7天各开展一次核酸检测）。其他低风险地区/常态化地区入厦正常通行 ，不再查验核酸阴性证明及健康码 。
厦门防疫最新规定如下：高风险区入（返）厦人员：实施集中隔离医学观察7天 ，医学观察的第7各进行一次核酸检测，检测结果为阴性 ，方可解除医学观察 。管理期限自离开风险区域算起。
进入厦门 中高风险地区入厦须隔离7天+核酸检测！对7天内有高风险区旅居史的入（返）厦人员：实施7天集中隔离医学观察（第7天各开展一次核酸检测）。
进入厦门前 ，旅客需注意当地的防疫措施，如佩戴口罩、保持社交距离等 ，以防止病毒传播 ，保护自己和他人的健康 。了解并遵守隔离政策：如有必要，旅客应了解当地的隔离政策 ，并配合完成隔离措施 。建议：为了确保顺利入境 ，建议提前准备必要的文件，并随时关注最新的政策更新。
〖壹〗 、月13日0—24时，全国新增确诊病例23例 ，其中本土病例4例（均在广东） ，境外输入病例19例，具体情况如下：境外输入病例分布上海：5例 四川：4例 内蒙古：3例 广东：3例 云南：2例 北京：1例 江苏：1例 本土病例情况新增本土确诊病例4例 ，均位于广东省 。其他关键数据无新增死亡病例：累计死亡病例仍为4636例 。
〖贰〗 、上海市卫健委12月1日通报：2022年11月30日0—24时 ，新增本土确诊病例23例和无症状感染者174例，其中4例确诊病例和4例无症状感染者在社会面核酸检测中发现 ，19例确诊病例和170例无症状感染者在隔离管控中发现。ps：阳性感染者居住地按区划分进行统计 ，「点击此处」查看详情 。
〖叁〗、月18日0—24时，宜宾市新增23例本土确诊病例；新增4例本土无症状感染者 。以上人员确诊后均第一时间转送至市定点救治医院隔离治疗 ，涉及风险人群及区域正持续开展全员核酸检测 、流调溯源和环境消杀等工作。
